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IRよくあるご質問

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経営方針等

1現状の株価についてどう考えているか。
  • 当社が開発を進めているパイプラインは、着実な黒字化をもたらすバイオシミラーと成長性の高いバイオ新薬及び再生医療等製品であり、将来的に必ず企業価値の向上に寄与し、今後の株価に反映されていくと考えている。企業価値向上につながる事業戦略の継続的な検討・実施に加え、今後もIR広報等により様々なステークホルダーに当社の価値を伝える工夫を図っていく。

【2019年6月7日回答】

2収益黒字化のタイミングについて。
  • バイオシミラー事業においては、主要開発品目であるGBS-007、GBS-011の開発が順調に進捗しており、当社の想定どおりのスケジュールで上市に至ると考えている。特にGBS-007については国内の上市において競合先も確認できていないため2022年3月期に確実な売上を見込んでいる。現在、GBS-007が対象とする加齢黄斑変性治療薬の市場規模はラニビズマブ(先行品の商品名;ルセンティス)が約230億円、アフリベルセプト(先行品の商品名:アイリーア)が約600億円とされ、このバイオシミラーの潜在総需要は国内で約350億円と試算されている。これらの状況を踏まえるとバイオシミラー事業においては現状のパイプラインを着実に上市し、さらにバイオシミラーの新たな開発品目の早期導出による収益貢献を実現することが損失の低減へとつながると考えている。
  • バイオ新薬及び再生医療事業においては、新規開発品目を拡充し、これらに対する研究開発投資が増えていく。ただし、基礎研究が中心であるため、バイオシミラーのように開発の初期段階から多額の開発費を要するようなことはない。さらに㈱セルテクノロジーの買収による細胞治療プラットフォームの獲得により、再生医療分野での共同研究や事業提携を積極的に進めることが可能となり、これらの活動による一時金収入獲得という新たな選択肢を得たと考えている。
  • 以上から2022年3月期に黒字化を達成できる蓋然性は高まったと考えている。
  • 一方で、バイオシミラー事業単独でも黒字化は可能だが、黒字化に至るタイミングについては先行品メーカーの販売戦略、薬価水準、海外におけるバイオシミラー市場の環境変化等が数年前の前提と大きく変わっていることが収益のダウンサイドリスクとなっていることに留意する必要があると考えている。

【2019年6月7日回答】​​

3資金調達について。
  • 資金調達については、バイオシミラー事業の順調な進捗と当社の事業戦略の変更に伴う収益構造の変化により早期黒字化の見通しがたったため、手段・金額規模を再検討している。
  • 特に㈱セルテクノロジーの株式交換による完全子会社化は資金調達決定時には想定していなかったことであり、資金調達戦略の変更は必須と考えている。
  • 現在実施している行使価額修正条項付第6回新株予約権のようなMSワラントによる資金調達は、当社規模の日本のバイオベンチャーが市場から資金調達するために、ほぼ唯一活用可能な手段である。
  • MSワラントを株価低迷の理由の一つと考えたとしても、代替手段の実行なくMSワラントを中止することは、さらなる事業成長のための資金確保の機会を逸するリスクを高め中長期的な企業価値の向上にとってマイナスである。したがって、株価向上を目的の一つとして現在の資金調達を中止するのではなく、様々な観点から株価向上のための手段を検討し、実施していく予定である。

【2019年6月7日回答】​​

4㈱セルテクノロジーが提携している積水化学工業㈱、エーザイ㈱、第一三共㈱との開発品目は、ジーンテクノサイエンスの
  パイプラインに加わらないのか。
  • 各提携先との契約に基づき今後の取り組みの進捗に応じてパイプラインに加えていく予定である。

【2019年6月7日回答】​​

5株主総会の開催地について。
  • 本店移転日は2019年7月1日予定であること及びこれまで札幌で開催してきた経緯を踏まえ、2019年の株主総会は札幌で開催する。
    2020年以降の開催地については検討中だが、より多くの方が参加しやすい東京を考えている。

【2019年6月12日回答】

6歯髄幹細胞事業を推進するにあたり想定する競合先は?その競争に勝ち抜く強みとは何か教えてほしい。
  • 歯髄幹細胞の特徴を生かし希少疾患、小児疾患を対象とした細胞治療の開発を進めることから特段の競合先は想定していない。
  • セルテクノロジーの買収により細胞ソースから細胞治療の研究開発まで一気通貫された細胞治療プラットフォームを確立できたことは大きな強み。今後GTSの創薬経験・ノウハウを活かして再生医療等製品の早期開発、上市を目指す。

【2019年8月8日回答】

7複数の新規事業を仕込んでいるとのことだが、開発品目をパイプライン表に載せる基準を教えてほしい。
  • 開発品目は具体的な疾患ターゲットや創薬に向けた研究開発計画を固めた段階でパイプライン表に掲載する。
  • 歯髄幹細胞についての他社との共同事業は、対象疾患についての様々な可能性を確認している段階である。
  • 当社の創薬の経験・ノウハウを活かして掘り下げた検討を加速化しているところであり、早期にパイプライン表へ掲載していきたい。

【2019年8月8日回答】

8現在開発中のGBS-007(ルセンティスBS)は、ダルベポエチンアルファBSのようにバイオセイムで販売される可能性はあるのか。
  • 他社の状況についてのコメントは差し控える。

【2019年8月8日回答】

9ニコン・セル・イノベーションとのMCB構築はいつになるのか。
  • MCB構築についての情報は契約上非開示となっている。

【2019年8月8日回答】

10現在の株価状況では資金調達が進まない。会社として代替手段を検討しているということだが進捗はどうなっているか。
   また、新たな資金調達を行うにしても現在の株価では足枷となるのではないか。
   投資家へのアピールを含めた株価対策についてどう考えているのか教えてほしい。
  • 当社株式の魅力を高めるための方策は短期的なものではなく、中長期にわたって事業戦略を着実に実行し、成果を積み上げていくことに尽きると考える。但し、価値の高い成果を早期に実現することが当社にとって最重要課題であることは言うまでもない。株価低迷により資金調達が進まないのは事実だが、今年度の事業計画を実施するには現状の手元資金で十分な水準である。バイオベンチャーとして取りうる代替手段も新株を発行する仕組み以外のものを見つけることは難易度が高い状況の中、希釈化を上回る価値を創出する戦略案件の実現を最優先に、調達方法も固定概念に縛られない形で探索を進め、機動的に実施できる体制を構築している。
  • 成長のために新規資金は必要であり、現時点での資金調達は避けられない。新株発行に対しての売り圧力が当たり前の市場環境に対しては、戦略(GTS3.0)を示すだけでなく新株発行による希釈化効果を上回る戦略的案件を早期に実現していくことが唯一の対抗手段である。着実な成果を示して株主の方々のご期待に早期に応えていくことが我々に与えられた最重要ミッションであると認識している。
  • 資金調達の方法、実施タイミングについては、中長期の企業価値向上の観点に加え、金融市場環境、経済及び業界動向等外的要因、当社の株価動向及び事業の進捗等内的要因を複合的に見ながら判断・決定していくもので、機を見て迅速に実施できるよう体制は常に整えている。資金調達の判断についての現状及び具体的な計画に関しては非開示としている。

【2019年8月8日回答】

11ウェブサイトから問い合わせを行っても「IRよくある質問」が更新されるまで時間を要するのは何故か。
  • 当社へ寄せられた問い合わせは、内容を取りまとめて「IRよくある質問」を毎月1回更新することで回答する方針としている。なお、質問内容によっては、内部情報やパートナー企業との契約の関係上、回答できない場合があることを予めご了承願いたい。

【2019年8月8日回答】

会社全般

1 会社概要を教えてください。

会社概要」をご覧ください。

2沿革を教えてください。

沿革」をご覧ください。

3北海道大学との関係を教えてください。

当社は、北海道大学が持つ技術や研究成果の社会還元を目的に、いわゆる大学発ベンチャーとして2001年3月に創業いたしました。
現在も、北海道大学とは共同研究を継続中です。

株式

1証券コードを教えてください。

証券コードは、4584です。
株価につきましては、「株価」をご覧ください。

2単元株は何株でしょうか。

1単元は、100株です。
そのほか株式に関する情報は「株式の状況」をご覧ください。

3なぜ単元株制度を設けているのでしょうか。

1単元=100株とする単元株制度は、上場する内国会社の売買単位を100株に統一することを最終的な目標として、全国の証券取引所において推進中である「売買単位の集約に向けた行動計画」の一環として、東京証券取引所からの要請に基づき設けております。

4株式に関する手続きを教えてください。

株式事務のご案内」をご覧ください。
なお、株券電子化に伴い、株主様の住所、氏名の変更、配当金の受取方法につきましては、口座を開設されている証券会社等にお問合せください。
また、特別口座に記録された株式に関する各種お手続きにつきましては、特別口座管理機関の三菱UFJ信託銀行株式会社までご連絡ください。

事業内容

1バイオ関連企業の中で、ジーンテクノサイエンスの特徴を教えてください。

当社は、ファブレス(製造設備等を持たない)型のバイオ医薬品開発企業です。
また当社は、早い時期からバイオ後続品の将来性に着目し、G-CSF製剤として結実しました。
さらに具体的な内容については、「特長・強み」をご覧ください。

2バイオ後続品とジェネリック医薬品との違いを教えてください。

どちらも、既存の医薬品の特許切れにより、他社でも製造可能となった後続の医薬品のことを指しますが、両者には大きな違いがあります。

具体的には下記の比較表をご覧ください。

バイオ後続品とジェネリック医薬品の比較表(PDF)

業績・財務内容

1最新の決算資料はどこで入手できますか。

決算短信」で最新の決算資料をご覧ください。

2最近の財務状況について知りたいのですが。

決算短信」、「業績・財務」をご覧ください。

3業績の見通しを教えてください。

トピックス」で、最新の業績予想をご覧ください。

4次回の決算発表はいつですか。

IRカレンダー」をご覧ください。